Na tropie genu odpowiedzialnego za raka nerki

mikroskopZespół naukowców pod kierownictwem dr. Johna Coplanda, biologa molekularnego z Mayo Clinic w USA, dowiódł, iż nowotwór nerki (ccRCC – rak jasnokomórkowy) ma podłoże genetyczne i nie musi być uzależniony od występowania przypadków tej choroby u krewnych. Winowajcą okazał się gen NPTX2.

Dotychczas genetycy posiadali wiedzę, iż gen NPTX2 jest odpowiedzialny za rozwój mózgu. Dr Copland udowodnił, iż ten sam gen ma także negatywny wpływ na funkcjonowanie organizmu, gdyż może przyczyniać się do ewolucji raka jasnokomórkowego nerki. Badania prowadzone nad setką próbek nowotworu nerki wykazały, że NPTX2 miał udział we wszystkich stadiach raka tego organu, zwłaszcza przerzutów. „Nie dowiedliśmy, skąd obecność NPTX2 w tkankach nerek zmienionych nowotworowo, ale teraz wiemy, co ten gen robi i jak to przyczynia się do progresji nowotworu” – powiedział dr Copland.

Wcześniej etiologia raka nerki nie była jasna. Naukowcy wskazywali przyczyny, wśród których znalazły się: tytoń, niezdrowa dieta wysokobiałkowa i tłuszczowa oraz siedzący tryb życia. Namawiali do spożywania dużej ilości warzyw i owoców, które mają działanie ochronne. Wśród czynników ryzyka wymieniano nadciśnienie tętnicze, przyjmowanie leków obniżających ciśnienie (m.in. diuretyków). Ostrzegali, że RCC bywa pokłosiem zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek. Informowali, iż pacjenci poddawani zabiegom nefrologicznym także nie mogą spać spokojnie. Algorytm był prosty: im dłużej przebiega dializoterapia, tym wyższe jest zagrożenie rakiem. Leczono również osoby genetycznie obciążone ryzykiem wystąpienia raka, choć to zjawisko uważano za bardzo rzadkie.

Tych teorii nie podają w wątpliwość najnowsze badania zespołu dr. Coplanda. Wytyczają jednak nową drogę prowadzenia doświadczeń nad tą najczęściej występującą postacią nowotworu nerki, która według statystyk ma najwyższy wśród chorób urologicznych współczynnik umieralności.

Opracowanie na podstawie:

Zdjęcie:

Może Ci się również spodoba

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *